123pracovat

Pracovní nabídka

Čemu se u nás budete věnovat?

• Budete navrhovat a zpracovávat podklady pro zavádění kapalných a lyofilizovaných injekcí do výroby
• Budete poskytovat podporu v rámci zavádění nových léčivých přípravků a technologií do výroby v systému jakosti GMP
• Budete plánovat, organizovat a provádět procesní validace, včetně souvisejících kvalifikací procesů
• Budete školit kolegy a kolegyně ve výrobě, chystat výrobní dokumentaci, tvořit procesní a produktovou dokumentaci
• Budete vyšetřovat odchylky, iniciovat, realizovat a připomínkovat CAPA a změny
• Budete mapovat procesy a zpracovávat risk analýzy
• Budete sledovat nové poznatky při aseptické výrobě parenterálních léčiv a aplikovat je do praxe

Jaký by měl být Váš profil?

• Máte VŠ vzdělání chemického nebo farmaceutického zaměření
• Vaší výhodou je praxe ve farmaceutickém průmyslu a znalost zásad GMP
• Máte pokročilou znalost AJ, kterou využijete při časté písemné, telefonické i online komunikaci se zahraničními zákazníky
• Pracujete s odbornou literaturou, máte analytické myšlení se schopností vytvářet závěry
• Mezi Vaše silné stránky patří schopnost samostatného rozhodování, spolehlivost, pečlivost, zodpovědnost, komunikativnost, práce v termínech, organizační schopnost, aktivní přístup k práci
• Rutinně pracujete s MS Office

Co Vám nabízíme?

• Perspektivní, zajímavou a stabilní práci v rostoucí mezinárodní farmaceutické společnosti
• Nabízíme Vám práci, která má smysl - vyrábíme léčiva, která se používají při chemoterapii a zachraňují lidské životy
• Máme širokou nabídku firemních benefitů, základní informace o nich najdete v záložce "O nás"

Pokud Vás zajímají další informace o naší společnosti, podívejte se na záložku "O nás". Dozvíte se kromě jiného, jak to u nás vypadá, jak se nám daří, jaké jsou u nás novinky, ale i to, jak vypadá náš proces výběrového řízení.

V případě, že Vás naše nabídka zaujala, budeme se těšit na Váš profesní životopis. Pošlete nám ho, prosím, pomocí odpovědního tlačítka pod inzercí.