123pracovat

Do našeho rostoucího týmu hledáme motivovanou posilu na pozici koordinátora/koordinátorky klinických studií. Náplní pozice je každodenní koordinace klinických hodnocení přímo v našem centru.

Clintrial je soukromé centrum zaměřené na realizaci klinických hodnocení pro farmaceutické společnosti a CRO (organizace zajišťující klinický výzkum pro zadavatele). Pracujeme především na studiích v oblasti dermatologie, psychiatrie, neurologie a revmatologie.

Hledáme člověka, který má smysl pro organizaci a přesnost, rád pracuje s lidmi a přebírá odpovědnost za svěřené úkoly.

Co u nás budete dělat?

• Koordinace průběhu klinických studií v centru od jejich zahájení až po ukončení.

• Komunikace se zadavatelem studie, CRO, monitorem a dalšími spolupracujícími subjekty.

• Kontakt s pacienty a poskytování organizačních informací souvisejících se studií.

• Plánování a organizace návštěv pacientů, včetně objednání pacienta, přípravy podkladů a koordinace průběhu návštěvy.

• Vedení a aktualizace studijních přehledů a práce v elektronických systémech klinických studií.

• Příprava a kontrola studijní dokumentace v souladu s protokolem studie a požadavky GCP.

• Spolupráce s lékaři, zdravotními sestrami a dalšími členy studijního týmu při řešení každodenních úkolů.

Co očekáváme?

• Vzdělání - minimálně SŠ s maturitou.

• Aktivní znalost anglického jazyka minimálně na úrovni B1.

• Dobrá znalost MS Office a ochota pracovat v dalších elektronických systémech.

• Možnost pravidelné přítomnosti na pracovišti; práce z domova není možná.

• Pečlivost a důslednost při práci s dokumentací.

• Dobré organizační schopnosti, samostatnost a odpovědnost.

• Ochota učit se novým věcem.

• Schopnost profesionálně komunikovat s pacienty i odbornými partnery.

Výhodou (nikoli podmínkou)

• Praktická zkušenost s klinickými studiemi, klinickým výzkumem nebo administrativou ve zdravotnictví.

• Zdravotnické, laboratorní nebo jiné příbuzné vzdělání.

Nabízíme

• Zajímavou a perspektivní práci ve stabilní a zavedené společnosti v Praze.

• Přímou práci na klinických studiích pro farmaceutické společnosti a mezinárodní CRO.

• Možnost profesního rozvoje v dynamicky se rozvíjejícím odvětví zdravotnictví.

• Podporu zkušeného týmu.

• Příjemné pracovní prostředí.

• Odborné vzdělávání v oblasti klinických hodnocení a GCP.

• Stabilní pracovní prostředí a dlouhodobou spolupráci.

• Odpovídající finanční ohodnocení podle zkušeností a kvalifikace.

Typ pracovního poměru: HPP

Nástup: možný ihned

Úvazek: plný

Kontaktujte nás

Martin Fučík

hr@clintrial.cz