123pracovat

Interpharma Praha, a.s.

·         farmaceutická výrobní společnost

·         člen japonské OTSUKA Group

Náplň práce:

·         Příprava a zpracování validace analytických metod, verifikace

·         Validace počítačových systémů v rámci laboratoře

·         Spolupráce s jištěním jakosti, IT a dodavateli při vytváření specifikačních dokumentů (URS, FS, CS atd.) řešení problémů

·         Příprava dokumentace spojené v rámci softwarů používaných na oddělení QC

·         Vypracování interní dokumentace

·         Komunikace s dodavateli zařízení

Požadujeme:

·         VŠ vzdělání - farmaceutického, chemického nebo přírodovědeckého směru

·         3 roky praxe (farmaceutická praxe výhodou)

·         Angličtina na komunikativní úrovni

·         Znalost Správné výrobní praxe

·         Proaktivní přístup, ochota učit se novým věcem, schopnost osvojit si efektivně nové poznatky a aplikovat je v praxi, důslednost, pečlivost, asertivita

Nabízíme:

·         Motivující práci s možností dalšího profesního růstu

·         Odpovídající mzdové ohodnocení

·         Systém zaměstnaneckých benefitů – 5 týdnů dovolené, příspěvek na závodní stravování apod.

·         Zázemí silné nadnárodní společnosti s dlouholetou tradicí na trhu

Místo práce: Praha

Termín nástupu: ihned

Pro bližší informace volejte na tel.: 241 050 378 - Kateřina Mahďáková.