123pracovat

Pracovní nabídka

Co vás čeká

Budete odpovědný za komplexní vypracování a aktualizaci klinických hodnocení a technické dokumentace zdravotnických prostředků tak, aby byly plněny aktuální mezinárodní a národní legislativní požadavky.

Vaší pracovní náplní bude především:

• Tvorba a aktualizace klinických hodnocení zdravotnických prostředků třídy IIb (HW i SW).
• Tvorba a aktualizace technické dokumentace dle aktuálních legislativních požadavků (MDR, ISO, IEC, ..).
• Monitorování změn v legislativě a jejich včasná implementace do interních procesů.
• Konzultace a podpora interních týmů v oblasti regulačních záležitostí.

Jaké znalosti a dovednosti byste měli mít

• Vysokoškolské vzdělání technického směru.
• Aktivní znalost anglického jazyka na úrovni potřebné pro práci s odbornou literaturou a legislativou.
• Prokazatelnou praxi v oblasti regulačních záležitostí zdravotnických prostředků, nejlépe na seniorní pozici.
• Vysokou míru samostatnosti, analytického myšlení a orientaci na detail.

Výhodou bude, pokud budete umět

• Znalosti v oblasti lékařství a zdravotnických prostředků jsou výhodou.

Co vám můžeme nabídnout

• Odpovědnou a náročnou práci na seniorní úrovni.
• Příležitost k profesnímu růstu a osobnímu rozvoji.
• Flexibilní pracovní doba
• Platové ohodnocení odpovídající zkušenostem
• Zaměstnanecké benefity (5 týdnů dovolené, sick days, stravenky, příspěvek na penzijní pojištění, multisport karta, aj.)