Manažer kontroly jakosti
Nabízím práci
Biomedica, spol. s r.o.
Hořátev
Plný
Angličtina
Vyšší odborné
Zdravotnictví, farmacie
Nabízím práci
Dnes
O pozici
Pracovní nabídka
Hledáme zkušenou autoritu, která se stane pilířem našeho systému kvality. Pokud pro Vás VYR 32 není jen zkratka, ale profesní krédo a dokážete se suverénně pohybovat mezi světem farmacie, zdravotnických prostředků a kosmetiky, hledáme právě Vás.
Pak hledáme právě Vás.
Vaše hlavní role v našem týmu:
Jako Vedoucí QC nebudete trávit dny u pipety – Vaším úkolem je strategické řízení shody, schvalování dokumentace a zajištění, že kontrolní mechanismy odpovídají nejpřísnějším standardům (GMP, ISO 13485, ISO 22716).
- Zastřešení shody (Compliance): Odpovědnost za to, že veškeré postupy kontroly (vstupní, mezioperační, výstupní) jsou v souladu s registrační dokumentací a platnou legislativou.
- Schvalování a uvolňování: Posuzování a schvalování specifikací, metodik zkoušení a dalších dokumentů QC. Rozhodování o propuštění nebo zamítnutí výchozích surovin a obalových materiálů.
- Přezkoumání systému jakosti (Management Review): Analýza trendů v analytických datech, sledování stability a reportování výsledků kontroly vrcholovému vedení jako podklad pro strategický rozvoj QMS.
- Vedení týmu: Mentoring a rozvoj kolegů v QC oddělení
- Metodické vedení laboratoří: Úzká spolupráce s vedoucími laboratoří (analytika/mikrobiologie) – dohled nad validacemi a transfery metod, řešení OOS (Out of Specification) výsledků.
- Audity a Inspekce: Klíčová role při inspekcích SÚKL, auditování externích smluvních laboratoří a dodavatelů.
- Program monitoringů výrobních oblastí: Správa a vyhodnocování programů monitoringů výrobních oblastí včetně návrhů na zlepšení
- Kontrola stability: Správa a vyhodnocování programů stabilitních zkoušek pro celé portfolio produktů.
Co od vás očekáváme?
- Vzdělání: VŠ vzdělání (farmacie, chemie, biologie) popř. nahrazeno adekvátní praxí
- Odborná praxe: Minimálně 5 let v kontrole jakosti v GMP prostředí (léčiva, zdravotnické prostředky). Zkušenost s ISO 22 000 (HACCP) velkou výhodou.
- Legislativní rozhled: Hluboká znalost vyhlášky o SVP, evropského lékopisu a specifických požadavků na doplňky stravy a kosmetiku.
- Analytické myšlení: Schopnost interpretovat komplexní data a vyvozovat z nich opatření pro neustálé zlepšování systému.
- Jazyková vybavenost: Angličtina na úrovni B2 pro práci s mezinárodními standardy a komunikaci s úřady.
Co Vám nabízíme :
- Zázemí stabilní české firmy s více než 30letou tradicí.
- Individuální mzdové ohodnocení podle zkušeností a schopností.
- Pružnou pracovní dobu a dovolenou 25 dní.
- Kantýnu a jídelnu přímo v areálu Technologického parku.
- Prostředí, kde se můžete rozvíjet a růst – profesně i osobně.
???? Pokud máte chuť podílet se na vývoji produktů, které pomáhají lidem, pošlete nám svůj životopis.
Možná hledáme právě Vás!