Vedoucí QC

Nabízím práci
Jméno/Firma
medac pharma production a.s.
Pracoviště
Karásek 2229/1b, Brno
Úvazek
Plný
Požadované vzdělání
Vysokoškolské
Požadované jazyky
Angličtina
Profese
Chemie a potravinářství
Nabízím práci/ Hledám práci
Nabízím práci
Vytvořeno
24. 6. 2026

O pozici

Pracovní nabídka

Jaká bude Vaše pracovní náplň na pozici vedoucí QC?

  • Odpovídáte za úsek kvality, kam patří mikrobiologická laboratoř a analytická laboratoř, zahrnující oddělení komerční podpory QC, oddělení Analytical Project Management a oddělení stabilitních (celkem 47 zaměstnanců).
  • Přímo řídíte liniové manažery, kteří vedou jednotlivé laboratoře a skupiny.
  • Tvoříte koncepci oblasti kontroly kvality.
  • Odpovídáte za soulad QC procesů s evropským, případně americkým lékopisem.
  • Plánujete počet zaměstnanců na svěřeném oddělení s ohledem na business plán společnosti, optimalizujete jejich využití a plánujete priority a práce s ohledem na ně.
  • Zajišťujete a implementujete změny a účastníte se jako expert systému řízení změn, identifikujete, zavádíte a sledujete nápravná a preventivní opatření.
  • Definujete role a odpovědnosti týkající se správy a integrity dat a odpovídáte za dodržování těchto pravidel na svěřeném oddělení.
  • Schvalujete nebo zamítáte podle zjištěného stavu propuštění výchozích látek, obalových materiálů, meziproduktů, nerozplněných a finálních produktů.
  • Zodpovídáte za změnu statusu výchozích látek, obalových materiálů a zodpovídáte za ověřování kvality meziproduktů, nerozplněných a finálních produktů.
  • Schvalujete specifikace, postupy odběru vzorků, testovací metody a další QC postupy.
  • Nastavujete, vyhodnocujete a reportujete specifická KPI za oblast kvality.
  • Plánujete, kontrolujete a vyhodnocujete rozpočet za QC a zodpovídáte za jeho dodržení, připravujete podklady pro plán investic ve svěřené oblasti.

Jaký by měl být Váš profil?

  • Máte VŠ vzdělání v oboru chemie
  • Máte zkušenosti s prací v režimu GMP (min 5 let)
  • Vedl/a jste větší tým zaměstnanců, ideálně v prostředí analytické nebo mikrobiologické laboratoře
  • Řídil/a jste procesy kontroly kvality, měl/a jste na starosti jejich revizi a optimalizaci dle požadavků cGMP
  • Zaváděl/a jste do laboratoře nové metody
  • Pracoval/a jste s laboratorními informačními systémy (LIMS)
  • Plynule komunikujete i píšete anglicky

Co u nás získáte?

  • Nabídneme Vám perspektivní, zajímavou a stabilní práci v rostoucí mezinárodní farmaceutické společnosti
  • Nabízíme Vám práci, která má smysl - vyrábíme léčiva, která se používají při chemoterapii a zachraňují lidské životy
  • Máme širokou nabídku firemních benefitů, základní informace o nich včetně informací o společnosti najdete v záložce "O nás"

Pokud Vás naše nabídka oslovila, pošlete nám, prosím, Váš profesní životopis pomocí odpovědního tlačítka.