Quality Engineer - Validace

Nabízím práci
Jméno/Firma
Novanta Medical s.r.o.
Pracoviště
Pardubická 1571, Přelouč
Úvazek
Plný
Požadované vzdělání
Bez maturity
Požadované jazyky
Angličtina, Čeština
Profese
Výroba, průmysl a provoz
Nabízím práci/ Hledám práci
Nabízím práci
Vytvořeno
21. 7. 2026

O pozici

Pracovní nabídka

Validace, změny ve výrobě, řízená dokumentace a transfery/zavádění nové výroby. Pokud jsou to oblasti, ve kterých se orientujete a máte zkušenosti z medical devices, farmacie nebo jiného regulovaného prostředí, možná hledáme právě vás.

Co vás čeká

  • Budete zajišťovat a koordinovat validační aktivity související se změnami ve výrobě a transfery produktů mezi výrobními závody
  • Podílet se na plánování, realizaci a vyhodnocování validací výrobních procesů, zařízení a výrobních změn
  • Připravovat, revidovat a schvalovat validační dokumentaci (validační plány, protokoly, zprávy, procesní kontrolní plány a související dokumentaci).
  • Dohlížet na to, aby validace probíhaly v souladu s požadavky kvality, regulatory affairs a interních procesů
  • Posuzovat dopad výrobních změn na validační stav procesů a zařízení
  • Spolupracovat na transferu produktů a výrobních procesů mezi jednotlivými závody Novanta
  • Vytvářet, aktualizovat a schvalovat dokumentaci související s řízením rizik (PFMEA)
  • Úzce spolupracovat s týmy Quality, Regulatory Affairs, Operations a Project Management
  • Podporovat výrobu probíhající v kontrolovaném prostředí a čistých prostorech určených pro výrobu sterilních zdravotnických prostředků
  • Podílet se na interních, zákaznických i certifikačních auditech
  • Podporovat analýzu příčin problémů a aktivity zaměřené na neustálé zlepšování procesů

Jaké znalosti a dovednosti byste měli mít

  • Máte zkušenosti s prací v regulovaném prostředí, ideálně v oblasti zdravotnických prostředků, farmacie, biotechnologií nebo podobném odvětví
  • Máte zkušenosti s validacemi výrobních procesů, zařízení nebo výrobních změn
  • Orientujete se v řízené dokumentaci a dokážete samostatně připravovat, revidovat a schvalovat kvalitářské či validační dokumenty
  • Rozumíte požadavkům systémů kvality
  • Máte zkušenosti s řízením změn, analýzou rizik a řešením neshod
  • Dokážete pracovat samostatně, ale zároveň fungovat jako součást širšího projektového týmu
  • Angličtinu využijete v každodenní komunikaci

Co vám můžeme nabídnout

  • Práci ve stabilní mezinárodní společnosti vyrábějící zdravotnické prostředky
  • Možnost podílet se na projektech s mezinárodním přesahem a spolupracovat s kolegy napříč zahraničními závody
  • Flexibilní pracovní dobu
  • Možnost pracovat z domova až 2 dny v týdnu
  • 25 dní dovolené
  • Obědy zdarma
  • Příspěvek na penzijní spoření
  • Edenred kartu
  • Příspěvek na dopravu
  • Bonus za doporučení nového zaměstnance
  • Každoroční navýšení mzdy na základě pracovních výsledků